Enlace original:
https://apps.who.int/iris/handle/10665/89219
Всемирная организация здравоохранения
,
Департамент вакцин и биологических препаратов
,
[Руководство ВОЗ по требованиям GMP – надлежащей практике организации производства. Часть 1. Стандартный порядок действий и производственный регламент]