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Díaz, JavierRazeto Barry, PabloLetelier Parga, JuanCaprio, JohnBacigalupo Vicuña, Juan[Amplitude modulation patterns of local field potentials reveal asynchronous neuronal populations]

Mpodozis Marín, JorgeSalas, CarlosSentis, ElisaRojas, XimenaLetelier Parga, JuanMarín Game, Gonzalo[A cholinergic gating mechanism controlled by competitive interactions in the optic tectum of the pigeon]

Sanhueza, MagdalenaMcIntyre, Charmian C.Lisman, John E.[Reversal of synaptic memory by Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II inhibitor]

Pérez Pastene, CarolinaGraumann, RebeccaDíaz Grez, FernandoMiranda, MarceloVenegas Francke, PabloTrujillo Godoy, OsvaldoLayson, LuisVillagra, RoqueMatamala, José ManuelHerrera Cisterna, LuisaSegura Aguilar, Juan[Association of GST M1 null polymorphism with Parkinson's disease in a Chilean population with a strong Amerindian genetic component]

Marín Game, GonzaloSalas, CarlosSentis, ElisaRojas, XimenaLetelier Parga, JuanMpodozis Marín, Jorge[A cholinergic gating mechanism controlled by competitive interactions in the optic tectum of the pigeon]

Vidal, René L.Ramírez, Omar A.Sandoval, LisetteKoenig Robert, RogerHaertel, SteffenCouve Correa, Andrés[Marlin-1 and conventional kinesin link GABA(B) receptors to the cytoskeleton and regulate receptor transport]

World Health Organization. Advisory Committee on Health Research[Recent achievements in neurosciences / Advisory Committee on Health Research]

World Health Organization. Advisory Committee on Health Research[Recent achievements in neurosciences / Advisory Committee on Health Research]

La enfermedad de Parkinson (EP) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva de alto impacto para las personas que la sufren y sus familiares. El año 2010 el Ministerio de Salud de Chile la incorporó al sistema de garantías explicitas en Salud, lo que dio origen al desarrollo de las guías clíni...


Avello Á, R.Benavides C, O.Chana-Cuevas, P.Cueto U, G.De la Cerda S, A.Fernández C, R.Jara V, R.Juri C, C.Klapp S, C.Kunstmann R, C.Tapia-Núñez, J.Tirapegui S, J. M.[Consenso Nacional de Expertos: recomendaciones para el manejo del paciente con enfermedad de Parkinson]Consenso Nacional de Expertos: recomendaciones para el manejo del paciente con enfermedad de Parkinson

Fabry's disease is an X-linked recessive inborn error of metabolism of glycosphingolipids, caused by the deficiency of the lisosomal enzyme alpha-galactosidase. It is a rare disease with an estimated incidence rate of approximately 1:80.000 to 1:117,000 births in the general population. Recently,...


Varas M, C.Gómez, G.Morales T, M.Molt C, F.Cabello A, J. F.Alcántara P, A.Downey C, P.Barría M, C.Álvarez C, M.Villarroel S, C.Ponce M, J. C.Cortés M, F.Moraga U, S.Peredo O, P.[Guía clínica: consenso para Chile en enfermedad de Fabry]Guía clínica: consenso para Chile en enfermedad de Fabry

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