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Abstract Background Severe hypertriglyceridemia (HTG) has been linked to defects in LPL, APOC2, APOA5, LMF1 and GBIHBP1 genes. However, a number of severe HTG cases are probably caused by as yet unidentified mutations. Very high triglyceride plasma l...


Dussaillant, CatalinaSerrano Larrea, Valentina.Maiz Gurruchaga, Manuel Alberto.Eyheramendy Duerr, Susana.Cataldo, Luis R.Smalley, Susan V.Rigotti Rivera, Attilio.Rubio, Lorena.Lagos Arévalo, Carlos Fernando.Santos Martín, José Luis.[APOA5 Q97X Mutation Identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family]APOA5 Q97X Mutation Identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family
Echeverría, GuadalupeUrquiaga, InésConcha, María JoséDussaillant, CatalinaVillarroel del Pino, Luis A.Velasco Fuentes, Nicolás.Leighton, FedericoRigotti Rivera, Attilio[Validation of self-applicable questionnaire for a Mediterranean dietary index in Chile][Validación de cuestionario autoaplicable para un índice de alimentación mediterránea en Chile]Validación de cuestionario autoaplicable para un índice de alimentación mediterránea en Chile

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