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Villanueva Bianchini, Pía ,  Nudel, Ron ,  Hoischen, Alexander ,  Fernández, María Angélica ,  Simpson, Nuala H. ,  Gilissen, Christian ,  Reader, Rose H. ,  Jara Sosa, Lilian ,  Echeverry, María Magdalena ,  Francks, Clyde ,  Baird, Gillian ,  Conti-Ramsden, Gina ,  O’Hare, Anne ,  Bolton, Patrick F. ,  Hennessy, Elizabeth R. ,  Palomino, Hernán ,  Carvajal Carmona, Luis ,  Veltman, Joris A. ,  Cazier, Jean-Baptiste ,  Barbieri Ortiz, Zulema de, ,  Fisher, Simon E. ,  Newbury, Dianne F. ,  [Exome Sequencing in an Admixed Isolated Population Indicates NFXL1 Variants Confer a Risk for Specific Language Impairment]

Nikkel, Sarah M. ,  Dauber, Andrew ,  Munnik, Sonja de ,  Connolly, Meghan ,  Hood, Rebecca L. ,  Caluseriu, Oana ,  Hurst, Jane ,  Kini, Usha ,  Nowaczyk, Malgorzata J. ,  Afenjar, Alexandra ,  Albrecht, Beate ,  Allanson, Judith E. ,  Balestri, Paolo ,  Ben Omran, Tawfeg ,  Brancati, Francesco ,  Cordeiro, Isabel ,  Santos da Cunha, Bruna ,  Delaney, Louisa A. ,  Destrée, Anne ,  Fitzpatrick, David ,  Forzano, Francesca ,  Ghali, Neeti ,  Gillies, Greta ,  Harwood, Katerina ,  Hendriks, Yvonne M. ,  Héron, Delphine ,  Hoischen, Alexander ,  Honey, Engela Magdalena ,  Hoefsloot, Lies H. ,  Ibrahim, Jennifer ,  Jacob, Claire M. ,  Kant, Sarina G. ,  Kim, Chong Ae ,  Kirk, Edwin P. ,  Knoers, Nine V. A. ,  Lacombe, Didier ,  Lee, Chung ,  Lo, Ivan F. ,  Lucas, Luiza S. ,  Mari, Francesca ,  Mericq, Verónica ,  Moilanen, Jukka S. ,  Møller, Sanne Traasdahl ,  Moortgat, Stephanie ,  Pilz, Daniela T. ,  Pope, Kate ,  Price, Susan ,  Renieri, Alessandra ,  Sá, Joaquim ,  Schoots, Jeroen ,  Silveira, Elizabeth L. ,  Simon, Marleen ,  Slavotinek, Anne ,  Temple, I. Karen ,  Burgt, Ineke van der ,  Vries, Bert B. A. de ,  Weisfeld Adams, James D. ,  Whiteford, Margo L. ,  Wierczorek, Dagmar ,  Wit, Jan M. ,  Fung On Yee, Connie ,  Beaulieu, Chandree L. ,  White, Sue M. ,  Bulman, Dennis E. ,  Bongers, Ernie ,  Brunner, Han ,  Feingold, Murray ,  Boycott, Kym M. ,  [The phenotype of Floating-Harbor syndrome: clinical characterization of 52 individuals with mutations in exon 34 of SRCAP]